基因	SNP
MIA3*	rs17465637
9p21	rs10757274
DAB2IP	rs7025486
CXCL12*	rs1746048
ACE	rs4341
NOS3	rs1799983
APOA5*	rs662799

基因	SNP
SMAD3	rs17228212
APOB*	rs1042031
CETP	rs708272
LPA*	rs3798220
LPA*	rs10455872
MRAS*	rs9818870
LPL*	rs328
LPL	rs1801177
SORT1*+	rs646776+
PCSK9	rs11591147
APOE*	rs429358
APOE*	rs7412

检测意义

冠心病（CHD）作为一种由环境因素和遗传因素共同作用导致的复杂疾病，是世界范围内死亡和致残的首要原因。根据世界卫生组织预测报告，2030年世界缺血性心脏病的死亡人数将占总死亡人数的13.1%。目前基于血压和血胆固醇水平等常见危险因素的CHD风险评估工具（如PROCAM和Framingham）具有较低的预测价值。近年来，已经进行了全基因组关联研究 (GWAS) 以鉴定与 CHD 相关的遗传变体。这涉及比较患有 CHD 的群体和对照群体的基因组中的数百万个位点。这些研究的 Meta 分析已经确定了 19 种 与 CHD 相关的变体（称为单核苷酸多态 性；SNP）。

样本类型

人类血液/唾液提取的基因组DNA

适用科室

心血管科、体检科、内分泌、内科

检测平台

微阵列生物芯片分析仪